2021年1月Mi-thos?经导管二尖瓣置换系统（简称“Mi-thos?”）顺利通过科技部遗传办备案审批（遗传办备案号2021BAL0042），宣布正式进入注册临床研究阶段。Mi-thos?是由上海纽脉医疗和国家生物医学材料工程技术研究中心团队、中山医院王春生主任牵头，与阜外医院、西京医院等医学团队联合技术攻关，获得国家“十三五”课题和上海市科委科技创新行动计划支持，累计申请42项国家专利，历经多年开发成功的一款产品。Mi-thos?有望成为中国首款上市的经导管介入二尖瓣置换的产品，造福广大的二尖瓣反流（MR）疾病患者。
二尖瓣反流（MR）是老年人最为常见的心脏瓣膜病变，目前的主流治疗方式是通过外科开胸手术置换瓣膜，手术创伤大、恢复期长，大部分的患者由于存在多种合并症且是高龄高危而放弃治疗。经导管二尖瓣置换术（TMVR）大大降低了手术创伤，成为继经导管主动脉瓣置换术（TAVR）之后的又一个研究热点。作为瓣膜行业的喜马拉雅高峰，近年来欧美多个医工结合团队投巨资研发TMVR技术，但由于二尖瓣结构的复杂性与较高的技术壁垒，研发难度非常大，目前绝大多数均处于探索性或早期临床探索阶段。
Mi-thos?自2018年5月登上EuroPCR年度学术创新（Innovators Day）舞台以来，不断引领行业发展方向。2019年5月，复旦大学中山医院成功完成亚洲首例经导管二尖瓣置换术，Mi-thos?成为亚洲第一款获批开展探索性临床应用的经导管二尖瓣置换系统。目前，Mi-thos?已成功于复旦大学附属中山医院、西京医院完成多例探索性临床人体应用（Implement），应用结果显示，所有患者手术流程顺利，术后瓣膜功能明显好转，无严重并发症发生，瓣膜反流消失，随访期临床效果令人满意，充分体现了Mi-thos? 的安全性与有效性。2020年11月Mi-thos?成为国内首个通过国家药品监督管理局（NMPA）创新医疗器械特别审查程序（2020年第19号）审批的二尖瓣置换产品，进一步体现了公司的创新性以及研发实力。2021年1月Mi-thos?顺利通过科技部遗传办备案审批，宣布正式进入注册临床研究阶段，有望成为中国首款上市的经导管介入二尖瓣置换的产品，给更多二尖瓣反流患者带来福音。
Mi-thos?成功释放
瓣膜释放后，TEE显示反流消失
上海纽脉医疗科技有限公司成立于2015年，是一家拥有自主知识产权的高新技术医疗创新型企业。公司专注于国际先进水平的介入人工心脏瓣膜系统的研发与产业化。我们倾听来自于心脏瓣膜患者的声音，理解医生的临床需求，秉承专业、安全、高效的理念，与心血管疾病领域的专家们一起致力于为临床和患者带来更多可以惠及大众的高端医疗器械，打造属于中国的、同步于国际水平的高端医疗器械企业，实现创新造福生命的愿景。
纽脉医疗立足于创新技术研发、学术推动和治疗普及，构建产、学、研、医相结合的管理团队，与国内知名医院及高校建立良好的合作关系，研发多款心脏瓣膜介入治疗创新医疗产品，填补国内产品和技术空白。
公司项目得到国家科技部十三五项目和上海市科委科技支撑项目多项研发基金的支持。至今，公司已累计申请专利150余项。
生命重于一切，创新永无止境。纽脉医疗坚持“始终如一地提供满足或超越顾客需求的、高质量的产品与服务”的质量方针，持续研发心脏瓣膜相关产品，造福广大心脏瓣膜疾病患者，为生命保驾护航！
2021年1月Mi-thos?经导管二尖瓣置换系统（简称“Mi-thos?”）顺利通过科技部遗传办备案审批（遗传办备案号2021BAL0042），宣布正式进入注册临床研究阶段。Mi-thos?是由上海纽脉医疗和国家生物医学材料工程技术研究中心团队、中山医院王春生主任牵头，与阜外医院、西京医院等医学团队联合技术攻关，获得国家“十三五”课题和上海市科委科技创新行动计划支持，累计申请42项国家专利，历经多年开发成功的一款产品。Mi-thos?有望成为中国首款上市的经导管介入二尖瓣置换的产品，造福广大的二尖瓣反流（MR）疾病患者。
二尖瓣反流（MR）是老年人最为常见的心脏瓣膜病变，目前的主流治疗方式是通过外科开胸手术置换瓣膜，手术创伤大、恢复期长，大部分的患者由于存在多种合并症且是高龄高危而放弃治疗。经导管二尖瓣置换术（TMVR）大大降低了手术创伤，成为继经导管主动脉瓣置换术（TAVR）之后的又一个研究热点。作为瓣膜行业的喜马拉雅高峰，近年来欧美多个医工结合团队投巨资研发TMVR技术，但由于二尖瓣结构的复杂性与较高的技术壁垒，研发难度非常大，目前绝大多数均处于探索性或早期临床探索阶段。
Mi-thos?自2018年5月登上EuroPCR年度学术创新（Innovators Day）舞台以来，不断引领行业发展方向。2019年5月，复旦大学中山医院成功完成亚洲首例经导管二尖瓣置换术，Mi-thos?成为亚洲第一款获批开展探索性临床应用的经导管二尖瓣置换系统。目前，Mi-thos?已成功于复旦大学附属中山医院、西京医院完成多例探索性临床人体应用（Implement），应用结果显示，所有患者手术流程顺利，术后瓣膜功能明显好转，无严重并发症发生，瓣膜反流消失，随访期临床效果令人满意，充分体现了Mi-thos? 的安全性与有效性。2020年11月Mi-thos?成为国内首个通过国家药品监督管理局（NMPA）创新医疗器械特别审查程序（2020年第19号）审批的二尖瓣置换产品，进一步体现了公司的创新性以及研发实力。2021年1月Mi-thos?顺利通过科技部遗传办备案审批，宣布正式进入注册临床研究阶段，有望成为中国首款上市的经导管介入二尖瓣置换的产品，给更多二尖瓣反流患者带来福音。
Mi-thos?成功释放
瓣膜释放后，TEE显示反流消失
上海纽脉医疗科技有限公司成立于2015年，是一家拥有自主知识产权的高新技术医疗创新型企业。公司专注于国际先进水平的介入人工心脏瓣膜系统的研发与产业化。我们倾听来自于心脏瓣膜患者的声音，理解医生的临床需求，秉承专业、安全、高效的理念，与心血管疾病领域的专家们一起致力于为临床和患者带来更多可以惠及大众的高端医疗器械，打造属于中国的、同步于国际水平的高端医疗器械企业，实现创新造福生命的愿景。
纽脉医疗立足于创新技术研发、学术推动和治疗普及，构建产、学、研、医相结合的管理团队，与国内知名医院及高校建立良好的合作关系，研发多款心脏瓣膜介入治疗创新医疗产品，填补国内产品和技术空白。
公司项目得到国家科技部十三五项目和上海市科委科技支撑项目多项研发基金的支持。至今，公司已累计申请专利150余项。
生命重于一切，创新永无止境。纽脉医疗坚持“始终如一地提供满足或超越顾客需求的、高质量的产品与服务”的质量方针，持续研发心脏瓣膜相关产品，造福广大心脏瓣膜疾病患者，为生命保驾护航！